同屬紅外線，區(qū)別為波長不同,。具體明細(xì)如下:近紅外線（NIR, IR-A DIN）：波長在0.75－1.4微米,，以水的吸收來定義，由于在二氧化矽玻璃中的低衰減率,，通常使用在光纖通信中,。在這個(gè)區(qū)域的波長對影像的增強(qiáng)非常敏銳。例如,，包括夜視設(shè)備,，像是夜視鏡。短波長紅外線（SWIR, IR-B DIN）：1.4－3微米,，水的吸收在1,450奈米顯著的增加,。 1,530至1,560奈米是主導(dǎo)遠(yuǎn)距離通信的主要光譜區(qū)域。中波長紅外線（MWIR, IR-C DIN）也稱為中紅外線：波長在3－8微米,。被動(dòng)式的紅外線追熱導(dǎo)向飛彈技術(shù)在設(shè)計(jì)上就是使用3－5微米波段的大氣窗口來工作,，對飛機(jī)紅外線標(biāo)識的歸航，通常是針對飛機(jī)引擎排放的羽流,。長波長紅外線（LWIR, IR-C DIN）：8－15微米,。這是"熱成像"的區(qū)域，在這個(gè)波段的感測器不需要其他的光或外部熱源,，例如太陽,、月球或紅外燈，就可以獲得完整的熱排放量的被動(dòng)影像,。前視性紅外線（FLIR）系統(tǒng)使用這個(gè)區(qū)域的頻譜,。 ，有時(shí)也會被歸類為"遠(yuǎn)紅外線"遠(yuǎn)紅外線（FIR）：50－1,000微米（參見遠(yuǎn)紅外線雷射）,。

近紅外光譜分析檢測儀,，紅外探測器和近紅外探測器區(qū)別,？

同屬紅外線，區(qū)別為波長不同,。具體明細(xì)如下:近紅外線（NIR, IR-A DIN）：波長在0.75－1.4微米,，以水的吸收來定義，由于在二氧化矽玻璃中的低衰減率,，通常使用在光纖通信中,。在這個(gè)區(qū)域的波長對影像的增強(qiáng)非常敏銳。例如,，包括夜視設(shè)備,，像是夜視鏡。短波長紅外線（SWIR, IR-B DIN）：1.4－3微米,，水的吸收在1,450奈米顯著的增加,。 1,530至1,560奈米是主導(dǎo)遠(yuǎn)距離通信的主要光譜區(qū)域。中波長紅外線（MWIR, IR-C DIN）也稱為中紅外線：波長在3－8微米,。被動(dòng)式的紅外線追熱導(dǎo)向飛彈技術(shù)在設(shè)計(jì)上就是使用3－5微米波段的大氣窗口來工作,，對飛機(jī)紅外線標(biāo)識的歸航，通常是針對飛機(jī)引擎排放的羽流,。長波長紅外線（LWIR, IR-C DIN）：8－15微米,。這是"熱成像"的區(qū)域，在這個(gè)波段的感測器不需要其他的光或外部熱源,，例如太陽,、月球或紅外燈，就可以獲得完整的熱排放量的被動(dòng)影像,。前視性紅外線（FLIR）系統(tǒng)使用這個(gè)區(qū)域的頻譜,。 ，有時(shí)也會被歸類為"遠(yuǎn)紅外線"遠(yuǎn)紅外線（FIR）：50－1,000微米（參見遠(yuǎn)紅外線雷射）,。

Fourier紅外光譜優(yōu)點(diǎn),？

1）掃描速度極快

Fourier變換儀器是在整掃描時(shí)間內(nèi)同時(shí)測定所有頻率的信息，一般只要1s左右即可,。因此,，它可用于測定不穩(wěn)定物質(zhì)的紅外光譜。而色散型紅外光譜儀,，在任何一瞬間只能觀測一個(gè)很窄的頻率范圍,，一次完整掃描通常需要8、15,、30s等,。

（2）具有很高的分辨率

通常Fourier變換紅外光譜儀分辨率達(dá)0.1～0.005 cm-1，而一般棱鏡型的儀器分辨率在1000cm-1處有3 cm-1 ,，光柵型紅外光譜儀分辨率也只有0.2cm-1 ,。

（3）靈敏度高

因Fourier變換紅外光譜儀不用狹縫和單色器,，反射鏡面又大，故能量損失小,，到達(dá)檢測器的能量大,，可檢測10-1g數(shù)量級的樣品

優(yōu)點(diǎn)

1 應(yīng)用范圍廣。紅外光譜分析能測得所有有機(jī)化合物,，而且還可以用于研究某些無機(jī)物,。因此在定性、定量及結(jié)構(gòu)分析方面都有廣泛的應(yīng)用,。

2 特征性強(qiáng),。每個(gè)官能團(tuán)都有幾種振動(dòng)形式，產(chǎn)生的紅外光譜比較復(fù)雜,，特征性強(qiáng),。除了及個(gè)別情況外，有機(jī)化合物都有其獨(dú)特的紅外光譜,，因此紅外光譜具有極好的鑒別意義,。

3 提供的信息多,。紅外光譜能提供較多的結(jié)構(gòu)信息,，如化合物含有的官能團(tuán)、化合物的類別,、化合物的立體結(jié)構(gòu),、取代基的位置及數(shù)目等。

4 不受樣品物態(tài)的限制,。紅外光譜分析可以測定氣體,、液體及固體，不受樣品物態(tài)的限制,，擴(kuò)大了分析范圍,。

5 不破壞樣品。紅外光譜分析時(shí)樣品不被破壞,。

6分析速度快,。近紅外光譜分析儀一旦經(jīng)過定標(biāo)后在不到一分鐘的時(shí)間內(nèi)即可完成待測樣品多個(gè)組分的同步測量，如果采用二極管列陣型或聲光調(diào)制型分析儀則在幾秒鐘的時(shí)間內(nèi)給出測量結(jié)果,，完全可以實(shí)現(xiàn)過程在線定量分析,。

紅外光譜分析方法的優(yōu)點(diǎn)

近紅外光譜分析模型

7對樣品無化學(xué)污染。待測樣品視顆粒度的不同可能需要簡單的物理制備過程（如磨碎,、混合,、干燥等），無需任何化學(xué)干預(yù)即可完成測量過程,，被稱為是一種綠色的分析技術(shù),。

8儀器操作和維護(hù)簡單,，對操作員的素質(zhì)水平要求較低。通過軟件設(shè)計(jì)可以實(shí)現(xiàn)極為簡單的操作要求,，在整個(gè)測量過程中引入的人為誤差較小,。

9 測量精度高。盡管該技術(shù)與傳統(tǒng)理化分析方法相比精度略遜一籌,，但是給出的測量精度足夠滿足生產(chǎn)過程中質(zhì)量監(jiān)控的實(shí)際要求,，故而非常實(shí)用。

10項(xiàng)非常簡單工作,，所以幾乎沒有任何損耗,。

缺點(diǎn)

1 不適合分析含水樣品，因?yàn)樗械牧u基峰對測定有干擾,；

2 定量分析時(shí)誤差大,，靈敏度低，故很少用于定量分析,；

3 在圖譜解析方面主要靠經(jīng)驗(yàn),。

什么是紅外基線校正？

紅外基線校正是指,，通過分析實(shí)際近紅外光譜分析技術(shù)發(fā)現(xiàn),，檢測對象近紅外光譜數(shù)據(jù)的主要成分來源于采集環(huán)境和設(shè)備所導(dǎo)致的基線，或者是所謂的背景,，所以在分析建模之前,，只有將背景基線從高維的、非零變量的復(fù)雜數(shù)據(jù)中濾除,，才能從獲得純光譜數(shù)據(jù)中選擇出分析對象對應(yīng)的特征數(shù)據(jù),，

什么是近紅外？

紅光外側(cè)的光線,，在光譜中波長自0.76至400微米的一段被稱為紅外光,，又稱紅外線。紅外線屬于電磁波的范疇,，是一種具有強(qiáng)熱作用的放射線,。紅外線的波長范圍很寬，人們將不同波長范圍的紅外線分為近紅外,、中紅外和遠(yuǎn)紅外區(qū)域,，相對應(yīng)波長的電磁波稱為近紅外線、中紅外線及遠(yuǎn)紅外線

紅外光譜是什么光譜,？

紅外光譜是分子能選擇性吸收某些波長的紅外線,，而引起分子中振動(dòng)能級和轉(zhuǎn)動(dòng)能級的躍遷，檢測紅外線被吸收的情況可得到物質(zhì)的紅外吸收光譜，又稱分子振動(dòng)光譜或振轉(zhuǎn)光譜,。

通常將紅外光譜分為三個(gè)區(qū)域：近紅外區(qū)(0.75~2.5μm),、中紅外區(qū)(2.5~25μm)和遠(yuǎn)紅外區(qū)(25~1000μm)。

一般說來,，近紅外光譜是由分子的倍頻,、合頻產(chǎn)生的；中紅外光譜屬于分子的基頻振動(dòng)光譜,；遠(yuǎn)紅外光譜則屬于分子的轉(zhuǎn)動(dòng)光譜和某些基團(tuán)的振動(dòng)光譜,。

紅外光譜對樣品的適用性相當(dāng)廣泛，固態(tài),、液態(tài)或氣態(tài)樣品都能應(yīng)用,，無機(jī)、有機(jī),、高分子化合物都可檢測,。此外，紅外光譜還具有測試迅速,，操作方便,，重復(fù)性好，靈敏度高,，試樣用量少,，儀器結(jié)構(gòu)簡單等特點(diǎn)，因此,，它已成為現(xiàn)代結(jié)構(gòu)化學(xué)和分析化學(xué)最常用和不可缺少的工具,。紅外光譜在高聚物的構(gòu)型,、構(gòu)象,、力學(xué)性質(zhì)的研究以及物理、天文,、氣象,、遙感、生物,、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域也有廣泛的應(yīng)用 ,。