紫外叫吸收光譜,？

紅外光譜通常為紅外吸收光譜,，檢測分子吸收電磁輻射后發(fā)生的振動能級躍遷。 分子征官能團(tuán)的特征振動對應(yīng)于特定的紅外吸收光譜位置,。

紅外光譜一般以微米(m )或波數(shù)(cm^-1 )為單位,，因此可以在紅外光譜吸收峰的位置鑒定被測分子結(jié)構(gòu)。

通常檢測的是中紅外光譜區(qū),，400~4000cm^-1 .紫外光譜,，一般為紫外-可見吸收光譜，檢測分子吸收電磁輻射后發(fā)生的電子態(tài)躍遷,。

紫外-可見吸收光譜反映了分子的電子能級結(jié)構(gòu),，可用于判斷分子的共軛性(分子共軛度越大，光譜中譜峰發(fā)生紅移,，即沿長波長方向移動),。

紫外-可見吸收光譜通常以納米(nm )為單位。 通常的檢測范圍為200~900nm,。

紅外光譜法如何進(jìn)行定量分析,？

紅外光譜用于定量分析遠(yuǎn)不如紫外可見光譜法。 其理由如下,。

1,、紅外光譜圖復(fù)雜,，相鄰峰重疊多，難以找到合適的檢測峰,。

2,、紅外光譜峰形窄，光源強(qiáng)度低,，探測器靈敏度低,，應(yīng)采用寬縫。 由于這些因素,，比爾的定律會偏離,。

3、紅外測量時(shí)吸收池厚度不易確定,，參比池不易消除吸收池,、溶劑的影響。 定量依據(jù)為比爾定律： ecl=logI0/I或A=ecl,。 有標(biāo)準(zhǔn)樣品且標(biāo)準(zhǔn)樣品吸收峰與其他組分吸收峰重疊較少時(shí),，可采用建立標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法進(jìn)行分析。 即制備一系列不同含量的標(biāo)準(zhǔn)樣品,，測定數(shù)據(jù)點(diǎn)并繪制曲線,。 有關(guān)步驟可參考紫外-可見光譜的定量分析方法。

紅外吸收光譜中的重要區(qū)段特征頻率區(qū),？

紅外光譜與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系紅外光譜的9個(gè)關(guān)鍵段波數(shù)3700~30003300~3000 .

紅外光譜的指紋區(qū)和特征區(qū)各有何特點(diǎn),？

指紋區(qū)域紅外吸收光譜復(fù)雜，能反映分子結(jié)構(gòu)的細(xì)微變化,。 每種有機(jī)化合物在該區(qū)的譜帶位置,、強(qiáng)度和形狀都不同,，可以像人的指紋一樣用于有機(jī)化合物的認(rèn)證,。 另外，該區(qū)有幾個(gè)特征吸收峰,，有助于官能團(tuán)的鑒定,。

特征區(qū)，也稱為官能團(tuán)區(qū),，用于通過牽拉振動鑒定官能團(tuán),。

紅外譜圖測的什么？

紅外光譜定量分析通過測定特征吸收帶的強(qiáng)度求出成分含量,。 其理論依據(jù)是朗伯-比格犬定律,。

紅外光譜譜帶多，選擇余地大,，因此容易進(jìn)行單一成分和多成分的定量分析

另外,，該方法不限于樣品狀態(tài),，可以定量測量氣體、液體,、固體樣品,。 因此，紅外光譜定量分析得到了廣泛的應(yīng)用,。 但紅外光譜法定量靈敏度較低,，尚不適用于微量成分的測定。