提取細(xì)胞蛋白時(shí)離心后為什么取上清？

紅頭為促凝管,，離心為血清,，紫頭為抗凝管,，離心為血漿,。 我不知道你是不是把兩種東西混合在一起了，如果是,，那果凍大人應(yīng)該是凝固的,。 如果你要做培養(yǎng)基，請(qǐng)先看看sop是怎么寫(xiě)的,。 原料如果是血漿的話(huà)用抗凝管采血,，如果是血清的話(huà)用促凝管提取。 請(qǐng)不要混合,。 另外,，如果使用凝固促進(jìn)管，即使離心分離結(jié)束也必須選擇凝固塊,。

畢業(yè)太老了,，已經(jīng)不記得專(zhuān)業(yè)知識(shí)了。

為什么除錳要用萃取劑,？

萃取劑脫除錳離子,，采用浸出劑將礦石,、精礦、焙砂及其他物料中的金屬錳成分溶解在溶液中或以新的固相析出,，進(jìn)行金屬分離,、富集及萃取。

采用機(jī)械濕式離心萃取技術(shù),，經(jīng)選擇,、硫酸等系統(tǒng)性方法浸出，生產(chǎn)氫氧化鎳,、鎳鈷錳氫氧化物,，實(shí)現(xiàn)了廢舊電池的有效回收利用。

混合傳質(zhì)過(guò)程——輕重兩相溶液按一定比例通過(guò)兩個(gè)進(jìn)料噴嘴分別進(jìn)入轉(zhuǎn)鼓與殼體之間的環(huán)隙混合區(qū),。

稀堿法提取酵母rna有何優(yōu)點(diǎn),？

稀堿法提取酵母RNA的優(yōu)點(diǎn)是：

充分去除DNA和蛋白質(zhì)，提取的RNA具有生物活性,。

工業(yè)上常用的稀堿法和濃鹽法提取RNA,，兩種方法提取的核酸都是經(jīng)過(guò)修飾的RNA，主要用作核苷酸原料,，其過(guò)程比較簡(jiǎn)單,。 濃鹽法采用10%左右的氯化鈉溶液，90提取3-4小時(shí),，快速冷卻,，提取液離心后，上清液用乙醇沉淀RNA,。 稀堿法采用稀堿裂解酵母細(xì)胞后,，用酸中和，去除蛋白質(zhì)和菌體后的上清液用乙醇沉淀RNA,，或調(diào)節(jié)至pH2.5等電點(diǎn)沉淀,。 酵母中含有2.67-10.0%的RNA，而DNA的含量只有0.03-0.516%,，因此提取的RNA多以酵母為原料,。

提取rna時(shí)選用什么離心機(jī)？

選用冷凍離心機(jī),，轉(zhuǎn)速較低時(shí)可通過(guò)增加離心時(shí)間沉淀rna,，但提取rna宜使用冷凍離心機(jī)。 否則,，分解可能會(huì)變得嚴(yán)重,。 離心機(jī)提取rna一般使用的轉(zhuǎn)速為12000r/min左右，離心機(jī)轉(zhuǎn)子高速旋轉(zhuǎn)時(shí),，轉(zhuǎn)子和軸承都發(fā)熱,，離心機(jī)內(nèi)部過(guò)熱時(shí)rna失活

乙醇沉淀酶提取法的優(yōu)缺點(diǎn),？

優(yōu)勢(shì)： 1)分辨率高于鹽析法2 )沉淀無(wú)需脫鹽3 )溶劑易蒸發(fā)，沉淀易離心,。

缺點(diǎn)： 1)有機(jī)溶劑易燃,、易爆，安全要求高,。 2 )對(duì)具有某些生物活性的大分子易發(fā)生變性失活,，操作需在低溫下進(jìn)行。 析出后應(yīng)盡快分離,，盡量減少有機(jī)溶劑對(duì)酶活性的影響,。